Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
ebvallo
pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
bonviva 3 mg
orifarm as - ibandronatnatriummonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 3 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
bonviva 3 mg
2care4 aps - ibandronatnatriummonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 3 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
bonviva 150 mg
orifarm as - ibandronatnatriummonohydrat - tablett, filmdrasjert - 150 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
lisinopril/hydroklortiazid actavis 20 mg / 12.5 mg
actavis group ptc ehf - lisinoprildihydrat / hydroklortiazid - tablett - 20 mg / 12.5 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
lisinopril/hydroklortiazid actavis 10 mg / 12.5 mg
actavis group ptc ehf - lisinoprildihydrat / hydroklortiazid - tablett - 10 mg / 12.5 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
bonviva 3 mg
paranova as - ibandronatnatriummonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 3 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
anoro ellipta (previously anoro)
glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromide, vilanterol trifenatate - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - anoro ellipta er angitt som en vedlikehold bronkodilaterende behandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kols).
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
arixtra
mylan ire healthcare limited - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antithrombotic agents - 5-mg / 0. 3 ml og 2. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. forebygging av vte hos voksne under abdominal kirurgi som er vurdert til å være høy risiko for tromboemboliske komplikasjoner, som for eksempel pasienter som gjennomgår abdominal kreft kirurgi. forebygging av vte i voksen medisinske pasienter som er vurdert til å være høy risiko for vte, og som man på grunn av akutt sykdom som kardial insuffisiens og / eller akutt respiratorisk lidelser, og / eller akutte smittsomme eller inflammatorisk sykdom. behandling av voksne med akutt symptomatisk spontan overfladisk-venetrombose i underekstremitetene, uten samtidig dyp venetrombose. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarction (stemi) hos voksne pasienter som behandles med trombolytika, eller som i første omgang er å ikke motta noen annen form for terapi reperfusion. 5-mg / 0. 4-ml, 7. 5-mg / 0. 6-ml og 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.